選擇一本好的童書，對於小朋友認知概念的成長有明顯的幫助
有了小朋友後，最近跟先生一直跑書店，都直奔育兒區看書籍
少年科學偵察隊CSI 1：出動，CSI-這本我在育兒區的排行榜看到，是銷售前幾名的書籍
裡頭的內容細細品味過，真的覺得很棒
無論是插圖，還是文字敘述
都很符合我的需求，不過你也知道，一般書店價格稍貴
所以都會習慣記下書名在到網路購買
也不能算是貪小便宜啦，重點要省錢，畢竟教育費可是吃重的呢～
如果對於這類型書籍喜歡的朋友們，推薦少年科學偵察隊CSI 1：出動，CSI-給你們
希望幫助大家學得更多新知喔！
這本書的詳細介紹如下~參考一下吧
說明：
描述：
人力派遣中心發生殺人事件！
解決所有事件背後都有著「教科書上的科學原理」存在。
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朴春山校長成立「少年偵察隊學校」已經有八年時間了，創校宗旨為「培養偉大的科學蒐證人才」，其中世界聞名的名偵探金田一和高丹，名刑警高日寶也是從這間學校出來的，可以說是培養了不少蒐證界、偵破案件有名的人士…
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但是如今卻面臨學校經費資助短缺的危機。
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而為了拯救學校的名譽，朴校長找來了四位新的小隊員，看似年輕的小隊員，卻是有著驚人的觀察力、破案效率，他們能從第一次的案件，就把「少年科學偵察隊CSI」的名聲打響嗎？讓我們拭目以待！
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本書特色
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用漫畫來學習教科書上的科學原理
運用邏輯推理能力破解案件
培養孩子的觀察力以及專注力
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【博客來新書優惠出清-評論】
科學推理漫畫「少年偵察隊CSI」：
四大架構！不僅僅是好看、刺激的科學漫畫，還寓含著實用的教科書上的科學原理
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1：如同迷團般，扣人心弦的漫畫
2：有趣的挑戰遊戲
3：一覽清楚的教科書科學原理
4：重新構成原始的犯罪現場
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名人推薦
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透過事件而讓小朋友能學到各種科學原理，真的有助於小朋友學習有益的科學知識。－－（國立科學搜查研究員 遺傳基因辨識中心 基因辨識組 組長 朴基原）
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藉由簡單的事件，卻能讓小朋友理解艱深的科學原理，且能應用在我們日常生活上。－－（水原大學 物理學系 教授 郭英植）
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如果日本有有名的名探長—金田一的話，那麼韓國就有有名的少年科學偵察隊CSI南慧星；由有20年廣播劇本寫作經驗的高熙婷作家，以及在小朋友動畫界、漫畫界極具人氣的畫家楊善謀的兩人合作，真的令人期待會激盪出怎麼樣的火花。－－（少年科學編輯部 主編輯 金原攝）
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看起來艱澀的科學原理，沒想到卻能用有趣的漫畫「少年科學偵察隊CSI」來解釋出來，比起死氣沈沈的教科書，更能讓小朋友學習之，我在此極力推薦。－－（首爾善游高中學校 講師 崔美華）
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好久沒有看到這麼精彩的科學漫畫，透過4位活躍的隊員在解決事件過程中，無形之間也學到科學知識，真的太有趣了。－－（首爾登明國中學校 講師 金常帝）
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透過貼近社會現實的犯罪事件，還教導小孩子壞事不可做，因為沒有完美的犯罪。真的是本值得一看的漫畫。－－（首爾恩明國中學校 講師 鄭根卓）
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站在小朋友的角度，設想如何破解困難的事件，這就是少年科學偵察隊CSI最吸引我的地方，讓我欲罷不能，放下手停止閱讀的一本漫畫書。－－（仁川日山國中學校 講師 金婷夏）
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須知：
作者： 高熙婷
新功能介紹- 原文作者：???
- 譯者：陳慶德
- 繪者：??(玄寶),???(楊善謀)
- 出版社：書泉
新功能介紹 - 出版日期：2013/09/25
- 語言：繁體中文
底下這些也是熱門的書單值得推薦喔！
▲世界首例！胚胎著床前基因診斷終結家族近百年遺傳病。（圖／達志示意圖）
文／蔡鋒博
一家三代將近100年共6個人發病「CMT」，一種先天性腓骨肌萎縮症，是一種周邊的肌肉漸進式的萎縮（漸凍），因此剛結婚一直不敢懷孕生子，原本還想借精子銀行，但聽說我和陳明醫師有合作胚胎著床前基因診斷PGD的第三代試管嬰兒的技術，因此來彰化進行PGD（胚胎著床前基因診斷）來擺脫這個糾纏家族近百年的CMT周邊漸凍人的試管嬰兒療程。
我替他們做試管嬰兒一次就成功，並且成功懷了3胞胎，擔心早產，經陳明醫師減胎為雙胞胎，這雙胞胎經過是透過基因診斷出不帶病的胚胎，由我將胚胎植入病人的子宮，並且在16週以羊水穿刺證實懷孕雙胞胎都不帶CMT的基因，她於十一月在台中市中國醫藥大學附設醫院，以剖腹生產下雙胞胎（2200公克及1700公克），兩個都是女嬰很健康沒有CMT。
這兩個新生命的誕生意味著家族歷經三代將近100年的家族恐懼不見了，她們都不帶有遺傳疾病。第三代基因晶片試管嬰兒可針對：
（1） 單基因遺傳疾病
（2） 高齡不孕
（3） 習慣性流產
（4） 多次試管嬰兒失敗
（5） 想要篩檢基因.染色體以生下健康正常染色體的下一代（PGS）。
以上5種適應症的病人進行胚胎著床前基因診斷，使生下的試管寶寶確定不帶有疾病。
資料來源：彰化市博元婦產科院長蔡鋒博
（連續5年榮登世界名醫錄彰化博元婦產科院長，曾任職林口長庚婦產部生殖內分泌主治醫師，從事不孕症醫學治療已20餘年。）
★圖片為版權照片，由達志影像供《ET新聞雲》專用，任何網站、報刊、電視台未經達志影像許可，不得部分或全部轉載！
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▲世界首例！胚胎著床前基因診斷終結家族近百年遺傳病。（圖／達志示意圖）
文／蔡鋒博
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我替他們做試管嬰兒一次就成功，並且成功懷了3胞胎，擔心早產，經陳明醫師減胎為雙胞胎，這雙胞胎經過是透過基因診斷出不帶病的胚胎，由我將胚胎植入病人的子宮，並且在16週以羊水穿刺證實懷孕雙胞胎都不帶CMT的基因，她於十一月在台中市中國醫藥大學附設醫院，以剖腹生產下雙胞胎（2200公克及1700公克），兩個都是女嬰很健康沒有CMT。
這兩個新生命的誕生意味著家族歷經三代將近100年的家族恐懼不見了，她們都不帶有遺傳疾病。第三代基因晶片試管嬰兒可針對：
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（4） 多次試管嬰兒失敗
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以上5種適應症的病人進行胚胎著床前基因診斷，使生下的試管寶寶確定不帶有疾病。
資料來源：彰化市博元婦產科院長蔡鋒博
（連續5年榮登世界名醫錄彰化博元婦產科院長，曾任職林口長庚婦產部生殖內分泌主治醫師，從事不孕症醫學治療已20餘年。）
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